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Hipotricosis congénita: ¿por qué causa alopecia?

Hipotricosis

La hipotricosis es una enfermedad poco frecuente que causa entre quienes la padecen la carencia de pelo, no sólo en la cabeza sino también en pestañas, cejas u otras partes del cuerpo. Es una patología rara, sobre la que por desgracia no se ha investigado lo suficiente y que puede causar daños psicológicos a los pacientes con esta enfermedad.

Una de las soluciones que tienen las personas con hipotricosis es someterse a un injerto capilar, una operación que en nuestra clínica ofrecemos a un precio imbatible teniendo en cuenta la calidad de nuestros tratamientos. No obstante, queremos profundizar en cuáles son las causas de esta enfermedad, por qué causa alopecia, cómo se diagnostica, y cuáles son sus posibles tratamientos.

Definición de hipotricosis

Como ya mencionamos antes, la hipotricosis es una enfermedad poco frecuente que causa la escasez o ausencia total de pelo en zonas del cuerpo donde suele crecer normalmente, tales como el cuero cabelludo, las cejas, las pestañas, las axilas, la barba, la zona genital, etc. En ocasiones la alopecia por hipotricosis es congenita: es decir, que está presente desde el momento del nacimiento, por lo que a menudo recibe el nombre de hipotricosis congenita.

Se trata de una patología que afecta por igual tanto a hombres como a mujeres. Normalmente el pelo de las zonas afectadas tiene un aspecto corto, seco y con poca densidad; también puede mostrarse quebradizo o muy rizado, o incluso aparecer una decoloración. La alopecia por hipotricosis puede manifestarse al nacer; sin embargo en otras ocasiones tras el nacimiento el pelo es normal, pero al poco tiempo la enfermedad se manifiesta.

El pelo en estos pacientes se vuelve rápidamente grueso y áspero ya desde la infancia temprana, sin que se manifiesten otros síntomas en piel, uñas o dientes. Se produce una caída del cabello que es progresiva, con una pérdida de densidad que puede manifestarse en la infancia o en torno a la pubertad.

Los síntomas son parecidos a los de la alopecia androgénica en el caso del pelo del cuero cabelludo; esta alopecia avanza hasta provocar una pérdida total del pelo del cuerpo, aunque en algunos pacientes puede quedar una capa fina de cabello.

Diferencia entre alopecia e hipotricosis

Aunque como hemos visto la hipotricosis puede presentar algunos síntomas parecidos a los de la alopecia hereditaria -la alopecia androgenética, la principal causa de caída del cabello- en este caso hablamos de una enfermedad que no provoca la caída del pelo sólo en la cabeza, sino en todo el cuerpo, y que provoca la desaparición total o casi total del vello.

Aunque debido a su condición de enfermedad rara no se han documentado los suficientes casos para establecer una pauta exacta, normalmente en los individuos afectados el pelo ha desaparecido por completo de la cabeza cuando han cumplido 25 años, mientras que la hipotricosis de cejas o la hipotricosis en pestañas habrá provocado la pérdida del pelo en estas zonas incluso antes.

Para diagnosticar esta patología es necesario realizar un examen clínico y con microscopio electrónico de los folículos para observar ciertas pautas en la morfología, así como un análisis genético para detectar posibles mutaciones. De esta forma la hipotricosis puede diferenciarse de otras enfermedades del cabello tales como el síndrome de displasia ectodérmica, la atriquia congénita, la alopecia areata, la alopecia androgenética, etc.

Aunque el diagnóstico antes del nacimiento es técnicamente posible, puesto que no se trata de una enfermedad grave ni mortal, en la práctica su diagnóstico prenatal es muy poco frecuente y limitado sólo a determinados casos.

¿A qué se debe la hipotricosis?

La hipotricosis es una enfermedad genética causada por mutaciones en determinados genes de nuestro ADN, siendo transmisible de padres a hijos con un 50% de probabilidad en caso de que uno de los progenitores esté afectado, al ser un gen dominante.

En realidad, no existe un solo tipo de hipotricosis, sino que hay decenas y decenas de tipos diferentes diagnosticados; sin embargo el estudio de estos casos es muy complicado debido al escaso conocimiento que aún existe de esta enfermedad, cuyo diagnóstico no siempre es fácil y sobre la que aún no están claras todas las causas.

Un paso adelante en esta dolencia se produjo en 2018, cuando investigadores y genetistas del Hospital Universitario de Bonn (Alemania) descubrieron un nuevo gen cuya mutación desencadena la hipotricosis. El estudio fue publicado en la revista American Journal of Human Genetics, y si bien aún no permite establecer por qué se produce la caída del cabello, supone un importante paso para el diagnóstico de la enfermedad.

¿Tiene tratamiento?

Lamentablemente y dado el escaso número de casos diagnosticados en el mundo, y debido a su carácter genético, por el momento no existe un tratamiento para curar esta enfermedad. Si bien no es una patología grave ni que afecte a la esperanza de vida de los pacientes que la sufren, éstos pueden ver afectada su vida personal o su autoestima debido a la pérdida del pelo en su cuerpo.

En algunos casos, una solución a la pérdida de cabello causada por la hipotricosis puede ser, tras una evaluación del paciente por un experto, la realización de un trasplante capilar, que deberá ser realizado siempre por un equipo con experiencia y que valore la viabilidad de los injertos. Clinicana es la mejor clínica capilar de Turquía: lea las opiniones de nuestros pacientes, solicite su consulta gratuita, y pídanos presupuesto para su tratamiento, sin compromiso.

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